Sponsorlu Bağlantılar
Benim başıma gelmez” demeyin..Bu Hastalığa Dikkat Lütfen..!
Sosyal medya bugünlerde yalnızca bu hastalığı konuşuyor! Çocukluk döneminde belirginleşen SMA hastalığı, sık rastlanan genetik rahatsızlıklar arasında yer alıyor. Peki, SMA hastalığı nedir? SMA nasıl tedavi edilir?
SMA Türkiye’de bilinen adıyla “Gevşek Bebek Sendromu”, dünyada pek çok çocuğun hayatını kaybetmesine neden oluyor. Peki, SMA hastalığı nedir? SMA nasıl tedavi edilir?
SMA nedir?
Çocukluk döneminde kendini göstermeye başlayan bu hastalık, omurilikteki ön boynuz denilen bölgedeki hareket siniri hücreleri etkileyen bir problemdir.
SMA hastalık süreci nasıl başlıyor?
Spinal Müsküler Atrofi (SMA), hareket sinir hücrelerinden (motor nöronlardan) kaynaklı nöro-müsküler bir hastalık. 3 evrede görülen SMA hastalığının en tehlikelisi SMA Tip 1 denilen evre. SMA Tip 1 hastalığının belirtileri çocukluk yaşlarından itibaren gözle görülebiliyor.
Belirtileri neler?
Sinir hücrelerinden kaynaklanan bu belirtiler içerisinde yutkunma ve solunum zorluğu, desteksiz oturamama gibi problemler de görülüyor.
%95 genetik!
Batı dünyasında çok sık rastlanan bebek ölümlerine neden olan genetik hastalık SMA, son yıllarda Türkiye’de de sıkça görülmeye başladı. Yapılan araştırmalara göre; her 6 bin doğumdan birinde görülen SMA tanısı, %95 oranında DNA testi sonucuyla konuyor. Geriye kalan %5 oranındaki bozukluk, diğer hasar veren mutasyonlar şeklinde gelişebiliyor.
Mesele “Bozuk Gen”
6000 – 10000 doğumda bir görülebilen hastalıkta, 40 çocuktan biri taşıyıcı olabilme durumuna sahip. Bozuk gen her iki ebeveynden de çocuğa geçtiğinde ancak çocuk SMA hastası olabiliyor. Sadece anneden veya sadece babadan bozuk gen aktarımı çocukta hastalık oluşturmadığı gibi, taşıyıcılık oluşturabiliyor.
SMA nasıl tedavi edilir?
Belirli bir tedavisi olmayan SMA’da, yalnızca iyi bakılmak hastanın yaşam kalitesini arttırmaya yetiyor.
2 yolu var!
Hastalığın kesin tedavisinin bulunması için iki tür çalışma yapılıyor. Bunlardan biri genetik terapi; bu terapi ile SMA rahatsızlığının nedenleri ortadan kaldırılmaya çalışılıyor. Diğer tedavi ise, hücresel değiştirme terapisi; bu yol ile ölü hücreler veya ölmeye başlayan hücreler yenileriyle değiştirilmeye çalışılıyor.
Henüz tespit edilmiş değil!
“SMA Tip 1” hastası olan gençlerde motor nöronlar yenilenmeye daha uygun; ancak omurilik zedelenmesinden kaynaklanan SMA rahatsızlıklarında hangi hücrelerin değiştirilmesi gerektiği henüz tespit edilebilmiş değil.
Gelişim çağında olmak büyük avantaj
Küçük çocukların hala gelişim çağında olmaları, omuriliğe kök hücre enjekte edilmesi durumunda fayda sağlayabiliyor olmasının en büyük etkeni. . Bebeklerde ve çocuklarda kök hücrelerin yaşam şansının çok fazla olması fırsat olarak nitelendiriliyor. Travma ve omurilik zedelenmesinden sonra ortaya çıkan rahatsızlıklar da ise, hücre nakli pek mümkün olmuyor.
Kaynak:http://drsaglik.net
Sponsorlu Bağlantılar
Hiç yorum yok:
comments